【魏氏獨家】
烏司他丁發(fā)現(xiàn)史及作用機(jī)制
烏司他丁的發(fā)現(xiàn)可追溯到1909年,當(dāng)時德國研究者首次在人尿中發(fā)現(xiàn)了這種物質(zhì)。隨著研究的深入,人們逐漸認(rèn)識到烏司他丁具有抑制多種蛋白水解酶活力的特性,并開始探索其在炎癥治療中的應(yīng)用。1985年,烏司他丁在日本獲得上市批準(zhǔn)。自此,烏司他丁,在全球范圍內(nèi)得到了廣泛應(yīng)用。
其作用機(jī)制主要涉及抑制多種蛋白酶的活性。它可以抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和彈性硬蛋白酶等,從而減輕這些酶對組織的損傷。此外,烏司他丁還能穩(wěn)定溶酶體膜,抑制溶酶體酶的釋放,防止細(xì)胞受到進(jìn)一步破壞。這些作用使得烏司他丁在炎癥中發(fā)揮重要作用。
什么是烏司他丁
烏司他丁是一種有機(jī)化合物,其化學(xué)式為CHO?,分子量為220.264。它主要從新鮮人尿中提取,是一種能抑制多種蛋白水解酶活力的糖蛋白。每1mg蛋白中含烏司他丁的活力不得少于3500單位,原料外觀為類白色或白色凍干粉末。
烏司他丁應(yīng)用何處
1. 生物醫(yī)藥:主要應(yīng)用于生物醫(yī)藥科研課題項目開發(fā)和生物前沿技術(shù)創(chuàng)新等領(lǐng)域。
2. 實驗檢測分析:生物數(shù)據(jù)檢測分析和數(shù)據(jù)庫模型構(gòu)建驗證;
3. 對外貿(mào)易:通過外貿(mào)交易或外貿(mào)公司出口供應(yīng)國際科研機(jī)構(gòu)項目開發(fā)、學(xué)術(shù)經(jīng)驗交流和國外終端生物公司生產(chǎn)開發(fā)新品。
我們的烏司他丁
種類豐富:常規(guī)現(xiàn)貨50000+試劑,種類齊全
規(guī)格優(yōu)勢:齊全的包裝梯度瓶裝、袋裝、桶裝
質(zhì)量保障:科研級精湛工藝、技術(shù)資料證書齊全
魏氏試劑相關(guān)產(chǎn)品
名稱 |
cas號 |
含量 |
庫存 |
烏司他丁 |
80449-31-6 |
≥3500USP.U/mg |
有 |
丁酰膽堿酯酶 |
9001-08-5 |
98% |
有 |
β-半乳糖苷酶 |
9031-11-2 |
98% |
有 |
肌酸酶 |
37340-58-2 |
98% |
有 |
丙酮酸氧化酶 |
9001-96-1 |
98% |
有 |
葡萄糖脫氫酶 |
9028-53-9 |
98% |
有 |
胰蛋白酶 |
9002-07-7 |
≥2500USP.U/mg |
有 |
D-氨基酸氧化酶 |
9000-88-8 |
≤75% |
有 |
幾丁質(zhì)酶 |
9001-06-3 |
98% |
有 |
辣根過氧化物酶 |
9003-99-0 |
RZ≥3.0 |
有 |
【行業(yè)前沿】
14億造影劑產(chǎn)品迎來國產(chǎn)第2家
國家藥監(jiān)局近日公示,正大天晴藥業(yè)成功獲批上市4類仿制藥碘普羅胺注射液,并視同通過評審,成為國內(nèi)第二家生產(chǎn)該藥品的企業(yè)。此舉打破了長期由成都倍特藥業(yè)壟斷的局面,為市場帶來新的競爭格局。
據(jù)悉,碘普羅胺注射液原研廠家為拜耳,是一種水溶性X射線造影劑,用于血管內(nèi)給藥,能使血管內(nèi)結(jié)構(gòu)清晰可見。近年來,該藥品在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的銷售額穩(wěn)步增長,2022年已超過14億元,2023年上半年更是同比增長19.73%,達(dá)到超過8億元。
此前,唯有倍特藥業(yè)獲批生產(chǎn)該藥品,并獲得國內(nèi)首仿。而隨著正大天晴藥業(yè)的加入,以及其他藥企如廣州康臣藥業(yè)、重慶煜洋藥業(yè)等企業(yè)布局碘普羅胺注射液市場,預(yù)計市場競爭將進(jìn)一步加劇。值得注意的是,除了碘普羅胺注射液外,正大天晴藥業(yè)在造影劑領(lǐng)域還積極發(fā)力,已獲批上市三款造影劑,并有一款釓特醇注射液正在審批中,有望成為國產(chǎn)第二家生產(chǎn)該藥品的企業(yè)。隨著全球醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展,造影劑市場需求不斷增加,據(jù)預(yù)測,市場規(guī)模將在未來幾年內(nèi)快速增長。這也吸引了更多藥企加大在該領(lǐng)域的投資和布局。
【醫(yī)藥速遞】
減肥藥賽道有初創(chuàng)公司獲3.5億美元融資
近期,減肥藥市場備受關(guān)注,競爭愈發(fā)激烈。國內(nèi)方面,九源基因的司美格魯肽注射液生物類似藥(JY29-2)的上市申請獲得受理,標(biāo)志著國產(chǎn)司美格魯肽正式進(jìn)入審批流程。同時,國家藥監(jiān)局發(fā)布征求意見稿,指導(dǎo)該藥物的臨床研發(fā)。
在國外,減肥新藥初創(chuàng)公司Metsera獲得了3.5億美元的融資。該公司計劃推出多種減肥藥進(jìn)入臨床試驗階段,為減肥人群提供服務(wù)。
Metsera已收購小型初創(chuàng)公司Zihipp,致力于開發(fā)新型肥胖和糖尿病治療方法。此外,Metsera還從韓國生物技術(shù)公司D&D Pharmatech獲得了6款肥胖候選藥物的交易許可,進(jìn)一步豐富了其產(chǎn)品管線。
隨著全球肥胖人數(shù)不斷增加,減肥藥市場前景廣闊。據(jù)預(yù)測,2030年全球減重市場處方藥規(guī)模有望突破770億美元,GLP-1類藥物全球年銷售額預(yù)計達(dá)到1000億美元。
減肥藥市場的競爭將在新藥企Metsera的加入下更加激烈,業(yè)內(nèi)預(yù)計Metsera有望成為肥胖賽道上的一家備受關(guān)注的企業(yè)。
【魏氏試劑】
湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司位于湖北武漢市東湖高新技術(shù)開發(fā)區(qū),是一家專業(yè)從事科研分析試劑、生物緩沖劑、氨基酸衍生物、糖酸多糖類化合物、精細(xì)化學(xué)品、農(nóng)用化學(xué)品、日用化學(xué)品和生物催化酶等高新技術(shù)產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和出口銷售融于一體的高科技現(xiàn)代化民營企業(yè)。