【魏氏獨(dú)家】

烏司他丁發(fā)現(xiàn)史及作用機(jī)制

 烏司他丁的發(fā)現(xiàn)可追溯到1909年，當(dāng)時(shí)德國(guó)研究者首次在人尿中發(fā)現(xiàn)了這種物質(zhì)。隨著研究的深入，人們逐漸認(rèn)識(shí)到烏司他丁具有抑制多種蛋白水解酶活力的特性，并開(kāi)始探索其在炎癥治療中的應(yīng)用。1985年，烏司他丁在日本獲得上市批準(zhǔn)。自此，烏司他丁，在全球范圍內(nèi)得到了廣泛應(yīng)用。

其作用機(jī)制主要涉及抑制多種蛋白酶的活性。它可以抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和彈性硬蛋白酶等，從而減輕這些酶對(duì)組織的損傷。此外，烏司他丁還能穩(wěn)定溶酶體膜，抑制溶酶體酶的釋放，防止細(xì)胞受到進(jìn)一步破壞。這些作用使得烏司他丁在炎癥中發(fā)揮重要作用。

什么是烏司他丁

烏司他丁是一種有機(jī)化合物，其化學(xué)式為CHO?，分子量為220.264。它主要從新鮮人尿中提取，是一種能抑制多種蛋白水解酶活力的糖蛋白。每1mg蛋白中含烏司他丁的活力不得少于3500單位，原料外觀為類白色或白色凍干粉末。

烏司他丁應(yīng)用何處

1. 生物醫(yī)藥：主要應(yīng)用于生物醫(yī)藥科研課題項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和生物前沿技術(shù)創(chuàng)新等領(lǐng)域。

2. 實(shí)驗(yàn)檢測(cè)分析：生物數(shù)據(jù)檢測(cè)分析和數(shù)據(jù)庫(kù)模型構(gòu)建驗(yàn)證；

3. 對(duì)外貿(mào)易：通過(guò)外貿(mào)交易或外貿(mào)公司出口供應(yīng)國(guó)際科研機(jī)構(gòu)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)、學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)交流和國(guó)外終端生物公司生產(chǎn)開(kāi)發(fā)新品。

我們的烏司他丁

種類豐富：常規(guī)現(xiàn)貨50000+試劑，種類齊全

規(guī)格優(yōu)勢(shì)：齊全的包裝梯度瓶裝、袋裝、桶裝

質(zhì)量保障：科研級(jí)精湛工藝、技術(shù)資料證書齊全

魏氏試劑相關(guān)產(chǎn)品

名稱	cas號(hào)	含量	庫(kù)存
烏司他丁	80449-31-6	≥3500USP.U/mg	有
丁酰膽堿酯酶	9001-08-5	98%	有
β-半乳糖苷酶	9031-11-2	98%	有
肌酸酶	37340-58-2	98%	有
丙酮酸氧化酶	9001-96-1	98%	有
葡萄糖脫氫酶	9028-53-9	98%	有
胰蛋白酶	9002-07-7	≥2500USP.U/mg	有
D-氨基酸氧化酶	9000-88-8	≤75%	有
幾丁質(zhì)酶	9001-06-3	98%	有
辣根過(guò)氧化物酶	9003-99-0	RZ≥3.0	有

【行業(yè)前沿】

14億造影劑產(chǎn)品迎來(lái)國(guó)產(chǎn)第2家

 國(guó)家藥監(jiān)局近日公示，正大天晴藥業(yè)成功獲批上市4類仿制藥碘普羅胺注射液，并視同通過(guò)評(píng)審，成為國(guó)內(nèi)第二家生產(chǎn)該藥品的企業(yè)。此舉打破了長(zhǎng)期由成都倍特藥業(yè)壟斷的局面，為市場(chǎng)帶來(lái)新的競(jìng)爭(zhēng)格局。

據(jù)悉，碘普羅胺注射液原研廠家為拜耳，是一種水溶性X射線造影劑，用于血管內(nèi)給藥，能使血管內(nèi)結(jié)構(gòu)清晰可見(jiàn)。近年來(lái)，該藥品在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的銷售額穩(wěn)步增長(zhǎng)，2022年已超過(guò)14億元，2023年上半年更是同比增長(zhǎng)19.73%，達(dá)到超過(guò)8億元。

此前，唯有倍特藥業(yè)獲批生產(chǎn)該藥品，并獲得國(guó)內(nèi)首仿。而隨著正大天晴藥業(yè)的加入，以及其他藥企如廣州康臣藥業(yè)、重慶煜洋藥業(yè)等企業(yè)布局碘普羅胺注射液市場(chǎng)，預(yù)計(jì)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將進(jìn)一步加劇。值得注意的是，除了碘普羅胺注射液外，正大天晴藥業(yè)在造影劑領(lǐng)域還積極發(fā)力，已獲批上市三款造影劑，并有一款釓特醇注射液正在審批中，有望成為國(guó)產(chǎn)第二家生產(chǎn)該藥品的企業(yè)。隨著全球醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展，造影劑市場(chǎng)需求不斷增加，據(jù)預(yù)測(cè)，市場(chǎng)規(guī)模將在未來(lái)幾年內(nèi)快速增長(zhǎng)。這也吸引了更多藥企加大在該領(lǐng)域的投資和布局。

【醫(yī)藥速遞】

減肥藥賽道有初創(chuàng)公司獲3.5億美元融資

近期，減肥藥市場(chǎng)備受關(guān)注，競(jìng)爭(zhēng)愈發(fā)激烈。國(guó)內(nèi)方面，九源基因的司美格魯肽注射液生物類似藥（JY29-2）的上市申請(qǐng)獲得受理，標(biāo)志著國(guó)產(chǎn)司美格魯肽正式進(jìn)入審批流程。同時(shí)，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布征求意見(jiàn)稿，指導(dǎo)該藥物的臨床研發(fā)。

在國(guó)外，減肥新藥初創(chuàng)公司Metsera獲得了3.5億美元的融資。該公司計(jì)劃推出多種減肥藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，為減肥人群提供服務(wù)。

Metsera已收購(gòu)小型初創(chuàng)公司Zihipp，致力于開(kāi)發(fā)新型肥胖和糖尿病治療方法。此外，Metsera還從韓國(guó)生物技術(shù)公司D&D Pharmatech獲得了6款肥胖候選藥物的交易許可，進(jìn)一步豐富了其產(chǎn)品管線。

隨著全球肥胖人數(shù)不斷增加，減肥藥市場(chǎng)前景廣闊。據(jù)預(yù)測(cè)，2030年全球減重市場(chǎng)處方藥規(guī)模有望突破770億美元，GLP-1類藥物全球年銷售額預(yù)計(jì)達(dá)到1000億美元。

減肥藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)將在新藥企Metsera的加入下更加激烈，業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)Metsera有望成為肥胖賽道上的一家備受關(guān)注的企業(yè)。

【魏氏試劑】

湖北魏氏化學(xué)試劑股份有限公司位于湖北武漢市東湖高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)，是一家專業(yè)從事科研分析試劑、生物緩沖劑、氨基酸衍生物、糖酸多糖類化合物、精細(xì)化學(xué)品、農(nóng)用化學(xué)品、日用化學(xué)品和生物催化酶等高新技術(shù)產(chǎn)品研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和出口銷售融于一體的高科技現(xiàn)代化民營(yíng)企業(yè)。